お知らせ

企業の方へ/治験審査委員会より新たに議事概要（2025年5月）を掲載しました。

企業の方へ/治験審査委員会より新たに議事概要（2025年4月）を掲載しました。

企業の方へ/製造販売後調査/手続きマニュアルをCG000108に更新しました。

企業の方へ／治験の手続き／治験薬管理　治験薬管理補助者の変更に伴い、SOP No. CN000106及びSOP No. CN000305に更新

企業の方へ/施設情報/院内検査基準値をCE001012に更新しました。

企業の方へ / 治験審査委員会 / IRB委員名簿 / 参考英語はこちら を更新しました。

企業の方へ/治験審査委員会より新たに議事概要（2025年3月）を掲載しました。

企業の方へ/製造販売後調査/書式/ヒアリングチェックシートをCG000209に更新しました。

企業の方へ/治験の手続き/DDworks Trial Siteのシステム化業務フローを CR000704 に更新しました。

企業の方へ/治験審査委員会より新たに議事概要（2025年2月）を掲載しました。